Pharmazie

A Review of Pharmaceutical Science. Support for Viva and Job Interviews

Academic Paper from the year 2020 in the subject Pharmacology, grade: 12.0, , language: English, abstract: The study helps to highlight the pharmacists' roles and responsibilities along with basic pharmacy education, with the most recent information obtained from publications in several journals, books, bulletins, newsletters, magazines. Also, many of the prospective viva and interview questions are solved along with a few chapter outlines, covering many of the pharmacy courses. However, it is very important to remember that no study aid can help do well in a viva session or job interview unless a knowledge base is kept sharpen.This study aims to support a pharmacy student or professional to give an accelerated mental support when books are not feasible to carry before an interview and viva session.The expanded role of pharmacists uplifts them to patient care, industrial marketing, regulatory affairs from dispensing and manufacturing of drugs. The sector is emerging in both developed and under-developed countries. Furthermore, pharmacy teaching institutions need to revise and update their curricula to accommodate the progressively increasing development in the pharmaceutical education and the evolving new roles of practicing pharmacists in healthcare arena.

Action de Melia azedarach sur le ravageur du piment Aphis craccivora sous abri

Mémoire (de fin d'études) de l'année 2012 dans le domaine Pharmacie, note: 18, , langue: français, résumé: Les propriétés répulsives des feuilles de Melia azedarach contre les acridiens ont été identifiées, testée et vulgarisées pour la première fois en 1944 par l'institut pasteur en Algérie. Cette espèce de plante est un arbre d'ornement de la famille des méliacées, très peu évoquée dans la littérature. Des études sur ses propriétés toxiques et anti-appétentes liées aux composés triterpenoïdes dont l'azadiractine contenus dans les différentes parties de la plante (feuilles, fruits, écorce) contre les acridiens et le psylle de l'olivier surgissent au cours de la dernière décennie. Notre contribution par le biais de cette étude a pu élargir le spectre d'action de cette plante en utilisant trois doses à différentes concentrations de l'extrait aqueux de ses feuilles contre le puceron Aphis craccivora ravageur du piment sous serre mené en culture biologique. L'analyse statistique a donné des résultats hautement significatifs après 72 heures du traitement pour les trois doses. L'importance des résultats nous incite à développer cette étude pour ses propriétés positives envers la santé et l'environnement.The repellent properties of leaves of Melia azedarach against locusts were identified, tested and popularized for the first time in 1944 at Pasteur's institut in Algeria. This specie of plant is an ornamental tree of the Meliaceae family, very little mentioned in the literature. Studies on the toxic properties and anti-palatable related compounds triterpenoid including the azadiractine contained in the different parts of the plant (leaves, fruit, bark against the locust) and olive PEAR psylla arise over the last decade. Our contribution through this study could expand the spectrum of action of the plant using three doses at different concentrations of the aqueous extract of leaves on aphid Aphis craccivora pest of pepper in greenhouse in organic farming. Statistical analysis has yielded highly significant results after 72 hours of treatment for three doses. The importance of the results prompted us to develop this study for its positive properties to health and the environment.

Adverse Drug Reactions (ADRs)

Script from the year 2018 in the subject Medicine - Pharmacology, Pharmacy, grade: A, , course: Pharm. D, language: English, abstract: The WHO defines an "Adverse Drug Reaction as any response to a drug which is noxious and unintended and which occurs or doses normally used in a man of prophylaxis diagnosis or therapy of disease or for the modification of physiologic function."Adverse Drug Reactions (ADRs) are types of Adverse Drug Events (ADEs). Adverse Drug Events include ADRs, prescription errors, medication errors and other drug-related problems. ADEs are the negative consequences' of drug misadventures. Henri Manasse defined drug misadventure as the iatrogenic hazard that is an inherent risk when drug therapy is indicated.The American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) defines significant ADRs as an unexpected, unintended, undesired, or excessive response to a drug that includes the following.

Anti-Helminthic and Pesticidal Effect of Heliotropium Indicum Linn. Pharmacology of Natural Products

Bachelor Thesis from the year 2013 in the subject Medicine - Pharmacology, Pharmacy, grade: A, , course: Department of Laboratory Technology, language: English, abstract: Imagine a world where traditional remedies hold the key to combating parasitic infections and agricultural pests, offering a sustainable alternative to synthetic chemicals. This groundbreaking research delves into the untapped potential of Heliotropium indicum Linn, a plant revered in herbal medicine, to unearth its potent anti-helminthic and insecticidal properties. Through rigorous scientific investigation, this study unveils the efficacy of aqueous extracts derived from the plant's inflorescences, leaves, and roots against intestinal helminths and the destructive weevil species, Sitophilus zeamais. Explore the comparative effectiveness of extracts from different plant parts, revealing nature's intricate design for defense. Uncover the secrets of the plant's phytochemical composition through comprehensive screening, identifying the key secondary metabolites responsible for its biological activity. Delve into the correlation between these natural compounds and their impact on parasite paralysis and mortality, paving the way for innovative and eco-friendly solutions. This vital work not only validates traditional knowledge but also provides a scientific foundation for the development of novel treatments for worm infections and sustainable pest control strategies, offering a beacon of hope for improved health and agricultural practices. The findings presented here contribute significantly to the growing body of knowledge on herbal medicine and its potential to address pressing global challenges, making it an invaluable resource for researchers, practitioners, and anyone seeking natural alternatives for health and agriculture. Discover the power of Heliotropium indicum Linn and its role in shaping a healthier and more sustainable future, one extract at a time, offering new avenues for combating parasitic diseases and protecting vital food resources. This research illuminates the path towards harnessing nature's pharmacy for the benefit of humanity, providing a compelling case for further exploration of plant-based solutions for a wide range of health and agricultural challenges, underscoring the importance of preserving biodiversity and traditional ecological knowledge.

Arzneimittelversorgung in Deutschland nach dem EuGH-Urteil. Rx-Versandhandelsverbot, Apothekentaxe sowie Aufhebung des Fremd- und Mehrbesitzverbots

Masterarbeit aus dem Jahr 2018 im Fachbereich VWL - Gesundheitsökonomie, Note: 2,0, Universität zu Köln (Institut für Wirtschaftspolitik), Sprache: Deutsch, Abstract: Die vorliegende Arbeit ist ein Beitrag zur aktuellen Debatte um die Regulierung des Arzneimittelmarktes und insbesondere die Rolle der Apotheke für die Versorgungssicherheit. Dazu werden drei besonders prominente Reformoptionen der aktuellen Debatte anhand von festgelegten Kriterien verglichen und die jeweiligen ökonomischen Folgen aufgezeigt. Dabei sollen die beiden folgenden Forschungsfragen beantwortet werden: Welche Reformoption ermöglicht eine effektivere Arzneimittelversorgung? Und kann dabei die Effizienz der Arzneimittelversorgung gesteigert werden? Dazu werden nach einer kurzen Erläuterung der ökonomischen Eigenschaften von Arzneimitteln zunächst die Ziele der Arzneimittelversorgung in Kapitel 2 dargestellt. In Kapitel 3 werden die aktuelle Regulierung und Situation der Versorgung beschrieben sowie die betriebswirtschaftlichen Besonderheiten des Apothekenbetriebs erläutert. Auf diese Weise wird die für den späteren Vergleich notwendige Referenz geschaffen. Im vierten Kapitel werden die Vergleichskriterien aus den Zielen der Arzneimittelversorgung abgeleitet und vorgestellt. So wird ein systematischer Vergleich der ökonomischen Effekte in Relation zum Status quo möglich. Dabei werden die folgenden drei Reformszenarien vorgestellt und die möglichen Auswirkungen auf die Arzneimittelversorgung auf Basis der vorher definierten Kriterien aufgezeigt: Verbot des Versandhandels mit Rx-Arzneimitteln (Rx-Versandhandelsverbot), Einführung einer Abgabe der Patienten direkt an Apotheken (Apothekentaxe) und Aufhebung des Fremd- und Mehrbesitzverbots für Apotheken. Kapitel 5 enthält die Synthese der einzelnen Vergleiche, das Gesamtergebnis wird abschließend präsentiert und die Forschungsfragen werden beantwortet. In Kapitel 6 werden die Ergebnisse in die aktuelle Debatte eingeordnet und ein Ausblick auf die weitere Entwicklung des Apothekenmarkts gegeben. Diese Arbeit bewegt sich damit im wettbewerbstheoretischen Zweig der Gesundheitsökonomie.

Biomateriales, factores de crecimiento y células para regeneración de cartílago

Tesis Doctoral / Disertación del año 2017 en eltema Farmacología, Nota: Sobresaliente "cum laude", Universidad de La Laguna Teneriffa (Facultad de Ciencias de la Salud. Sección de Farmacia.), Idioma: Español, Resumen: El cartílago articular constituye una variedad de tejido conjuntivo que recubre los extremos de las articulaciones sinoviales proveyendo una superficie de baja fricción y distribuyendo la carga al hueso subcondral subyacente. El cartílago se caracteriza por su baja densidad celular y por la ausencia de vascularización e invervación, lo que hace muy difícil su autoreparación tras una lesión. El escaso éxito de los tratamientos convencionales aplicados hasta el momento, ha potenciado en los últimos años el desarrollo de la ingeniería de tejidos para la reparación de lesiones del cartílago.En este trabajo, se elaboran y ensayan dos sistemas biocompatibles, evaluando su capacidad condrogénica en la reparación de un defecto osteocondral crítico en fémur de conejo. El primer sistema, un scaffold de doble capa de alginato-PLGA (ALG-PLGA), conteniendo BMP-2 (2.5 y 5 µg) o TGF-ß1 (50 ng) (FC) encapsulados en microesferas de PLGA, controló de manera eficaz la liberación de los FC, y mostró una alta tasa de reparación a las 12 semanas postimplantación, en todos los grupos tratados con FC. El segundo sistema, también de doble capa, incorporó un nuevo poliuretano segmentado (SPU) en sustitución del alginato, y mostró igualmente excelentes resultados en el control de la liberación de los FC, y en la reparación del defecto a las 12 semanas postimplantación, en todos los grupos tratados con FC. En función de varios aspectos, entre ellos la velocidad de degradación de los sistemas, se seleccionó el sistema de ALG-PLGA como el más idóneo, y la BMP-2 a dosis de 5µg como la más adecuada, para evaluar, de forma comparativa, la capacidad condrogénica del tratamiento con células madre mesenquimales derivadas de la médula ósea (MSC) o condrocitos autólogos (rbC), solas, o en combinación con BMP-2. La eficacia reparadora de todos los tratamientos individuales o en combinación fue la misma a las 12 semanas postimplantación. El análisis global de los resultados muestra por una parte, que ambos sistemas son adecuados para su aplicación en ingeniería de tejidos, y por otra, justifica el uso de FC (BMP-2/TGF-ß1) frente a la terapia celular en medicina regenerativa del cartílago.

Challenges and opportunities for the innovation of novel drugs

Die Neuropharmakologie von Curare. Welche Auswirkungen hat das Curare-Gift auf das menschliche Nervensystem?

Bachelorarbeit aus dem Jahr 2021 im Fachbereich Medizin - Pharmakologie, Arzneimittelwesen, Pharmazie, Note: 1,3, Universität Bremen, Sprache: Deutsch, Abstract: In dieser Bachelorarbeit wird die Neuropharmakologie des Curare-Giftes untersucht und in dem Zusammenhang die Frage beantwortet, welche Auswirkungen das Curare-Gift auf das menschliche Nervensystem hat. Im Laufe der Arbeit wird unter anderem dargestellt, wie die toxische Wirkung des Giftes neutralisiert wird. Außerdem wird der Frage nachgegangen, inwiefern das Gift angewendet wird und welchen Beitrag es in der Anästhesie geleistet hat. Als Ausgangspunkt für die Arbeit werden zuvor die neurobiologischen und physiologischen Grundlagen der Signalweiterleitung und Muskelkontraktion veranschaulicht. Die neuropharmakologische Wirkung des Curare-Giftes hat eine zentrale Bedeutung für die Anästhesiologie. Curare bindet als kompetitiver Antagonist an die nikotinischen Acetylcholin-Rezeptoren an. Diese Rezeptoren befinden sich an der motorischen Endplatte der Skelettmuskulatur. Das Toxin hemmt die Muskelkontraktion der Skelettmuskulatur, indem es mit dem natürlichen Liganden Acetylcholin konkurriert. Durch die inhibierende Wirkung wird die neuromuskuläre Übertragung zwischen Motorneuron und Muskelfaser verhindert. Folglich kommt es in den Myofibrillen nicht zur elektromechanischen Kopplung und nachfolgend auch nicht zum Querbrückenzyklus in den Sarkomeren. Grund hierfür ist, dass ohne die Acetylcholin-Wirkung deshalb kein Endplattenpotenzial und auch kein Muskel-Aktionspotenzial entstehen, da der Natrium-Kanal (den die nikotinischen Acetylcholin-Rezeptoren bilden) geschlossen bleibt. Ohne diese grundlegenden Prozesse wird die Skelettmuskulatur gelähmt. Genau diese lähmende Wirkung des Toxins wurde zugunsten der Narkose genutzt. Die Entdeckung der Curare-Wirkung hat nämlich die Anästhesie erleichtert. Aufgrund der Tatsache, dass das Curare seine Wirkung nur im peripheren und somatischen Nervensystem entfaltet, ist das Zentralnervensystem deshalb nicht betroffen, da das Gift die Bluthirnschranke nicht passieren kann. Die Anästhesisten können damit gezielt für die Narkose die Skelettmuskulatur lähmen, während der Patient noch bei Bewusstsein ist. Bei hoher Curare-Dosis muss der Patient jedoch künstlich beatmet werden, da auch die Atemmuskeln betroffen sind. Zusätzlich treten schon bereits bei kleiner Dosis Nebenwirkungen auf, die zum Beispiel den Blutdruck senken. Diese Nebenwirkungen werden hervorgerufen durch die Freisetzung von Histamin und durch die Hemmung anderer Acetylcholin-Rezeptoren.

Diferencia en el control diabético de sujetos con Diabetes Mellitus tipo 2 mediante la Hemoglobina glicosilada y el 1,5-Anhidroglucitol.

Tesis de Máster del tema Medicina - Farmacología, Farmacia, , Idioma: Español, Resumen: La diabetes mellitus tipo 2 (DM2) es un problema de salud pública en todo el mundo, Señala que hay globalmente de 340 a 536 millones de personas con DM, según las estadísticas de la Federación Internacional de Diabetes (FID) y que alrededor del 2040, se espera que estas cifras se incrementen de 521 a 821 millones. En la actualidad existen diversos biomarcadores que proporcionan información útil para poder tener un conocimiento actualizado del control glucémico de los pacientes. La hemoglobina glicosilada (HbA1c) es un fiel indicador para evaluar el control glucémico y considerado hasta hoy como el "estándar de oro" debido a que evalúa la glucemia media estimada en los últimos tres meses, previos al análisis de esta. El biomarcador HbA1c, a pesar de ser una prueba de alto valor diagnóstico y control, en los últimos años se ha comprobado que tiene ciertas limitaciones, debido a que esta no puede reflejar la variabilidad glucémica a corto plazo, así como los eventos hipoglucémicos, por lo tanto, se ha optado por biomarcadores innovadores como lo es la cualificación e interpretación del 1,5Ahnidroglucitol Sérico (1,5-AG) o por su nombre comercial Glycomark. Se puede definir como: Un biomarcador para detectar y magnificar las excursiones hiperglucémicas (hiperglucemia postprandial) en pacientes diabéticos en las últimas dos semanas.

Efecto del uso crospovidona en comprimidos osmóticos bicompartimentales

Tesis de Máster del año 2017 en eltema Farmacología, Nota: 10, Universidad Autónoma Metropolitana, Idioma: Español, Resumen: Los comprimidos osmóticos bicompartimentales ofrecen una serie de ventajas al paciente, pues reducen el número de tomas diarias de un determinado medicamento, mantienen concentraciones plasmáticas adecuadas dentro de los márgenes de seguridad y terapéuticos necesarios para el tratamiento de determinadas patologías; sin embargo el tiempo que tardan en activarse una vez ingeridos por el paciente, suele ser de varias horas, por lo que es importante buscar herramientas que permitan mejorar el efecto de esta tecnología farmacéutica. En primera instancia para esta investigación se planteó estudiar el efecto del superdisgregante crospovidona sobre el perfil de liberación del fármaco nifedipino, basados en estudios previos del grupo de investigación; sin embargo, no se observó un efecto claro sobre la disminución del tiempo de retardo en las formulaciones propuestas. Por otra parte, la evidencia obtenida sugiere que el superdisgregante crospovidona acelera la liberación del fármaco nifedipino cuando este es incluido en la capa de fármaco. La investigación continuó con el estudio de los factores involucrados en la fase de retardo, realizando pruebas específicas para conocer el impacto que tiene el grosor de la membrana semipermeable, y la capacidad de hinchamiento de polímeros a base de HPMC de alta y baja capacidad. Los resultados obtenidos indican que el grosor de la membrana semipermeable tiene una amplia influencia sobre el tiempo de retardo, y las HPMC de alta y baja viscosidad pueden mantener una liberación de fármaco de hasta 10 horas al ser empleados en la capa de empuje en los comprimidos osmóticos bicompartimentales.

Esketamin-Nasenspray in der Behandlung einer therapieresistenten Depression

Studienarbeit aus dem Jahr 2025 im Fachbereich Medizin - Pharmakologie, Arzneimittelwesen, Pharmazie, Note: 2,0, Hamburger Fern-Hochschule (Psychologie), Veranstaltung: Pharmakologie, Sprache: Deutsch, Abstract: Wie sich die Behandlung mit dem Esketamin Nasenspray Spravato auf den Verlauf einer therapieresistenten Depression auswirkt, soll in dieser Arbeit ausführlich betrachtet werden. Zur Hinführung an das Thema und zum weiteren Verständnis wird im zweiten Kapitel, die unipolare Depression definiert und von der therapieresistenten Depression (TRD) abgegrenzt. Das dritte Kapitel widmet sich dem Arzneimittel Esketamin. Hierzu werden neben den chemischen Eigenschaften, auch der medizinische Einsatz sowie die Wirkweise im Hinblick auf die antidepressiven Effekte umfassend beschrieben. Der Einsatz von Esketamin als Medikament in der Behandlung einer therapieresistenten Depression (TRD) wird in Kapitel 4 herausgearbeitet. Neben den Anwendungsempfehlungen und -gebieten, werden auch die Zulassung, Applikation, Nebenwirkungen, sowie die Wirksamkeit und Sicherheit auch im Vergleich mit anderen Therapiemöglichkeiten, kritisch beleuchtet. Den Abschluss findet diese Arbeit in einer Diskussion und kurzem Ausblick.

Estudio de la farmacoterapia en pacientes con epilepsia del Hospital Pediátrico Universitario "José Luis Miranda"

Redacción Científica del año 2015 en eltema Medicina - Farmacología, Farmacia, , Idioma: Español, Resumen: La epilepsia es una enfermedad crónica del sistema nervioso que se produce por la descarga eléctrica anormal de células de una zona del cerebro o de toda la corteza cerebral, existiendo gran variedad de crisis epilépticas: parcial (focal), generalizada e indeterminadas (no clasificada). La epilepsia es un trastorno neurológico común en la niñez. Convulsiones y epilepsia afectan más a neonatos y niños que a cualquier otro grupo etario, los cuales no están exentos de problemas relacionados con la medicación. Se realizó un estudio descriptivo ambispectivo en el hospital Pediátrico Docente "José Luis Miranda" de Villa Clara para evaluar la farmacoterapia de los pacientes que asistieron a la consulta de una Especialista en Neurología del hospital en el período de enero de 2013 hasta diciembre de 2014, describiéndose el comportamiento socio-demográfico de 220 pacientes epilépticos cuyos datos de historia clínica estaban comprendidos en una base de datos. Se detectaron interacciones medicamentosas entre algunos antiepilépticos utilizados en la politerapia; dentro de las reacciones adversas reportadas, las más comunes fueron el rash, hipersensibilidad e irritabilidad. La trombocitopenia y el Síndrome de Steven Johnson fueron las más graves ocurriendo el fallecimiento de dos pacientes. Se describieron dos pacientes con cada una de estas reacciones adversas. Los resultados negativos asociados a la medicación detectados fueron clasificados como Inefectividad Cuantitativa, Inseguridad cuantitativa e Inseguridad no Cuantitativa. Las dosis de los antiepilépticos se encontraron dentro del rango terapéutico. La farmacoterapia fue adecuada a pesar de que en algunos casos se detectaron resultados negativos relacionados con la medicación.

Evaluation de l'activité antibactérienne et cytotoxique des huiles essentielles de trois espèces végétales : "Citrus aurantium", "Pélargonium graveolens" et "Juniperus phoenicea"

Thèse de Doctorat de l'année 2021 dans le domaine Pharmacie, note: 16, Université Badji Mokhtar Annaba, langue: français, résumé: Notre étude concerne l'évaluation des activités antibactériennes et cytotoxiques de trois huiles essentielles extraites de : Citrus aurantium, Pélargonium gravéolens et Juniperus phoenicea. L'extraction des huiles essentielles par hydrodistillation a révélé des rendement qui varient entre 0,7 et 1% . L'activité antibactérienne de ces trois huiles essentielles quant à elle, est évaluée sur une population bactérienne composée de neuf souches bactériennes, par la méthode de dilution en milieu liquide et montre que la valeur moyenne des concentrations minimales inhibitrices (CMI) est de 0,8% pour l'HE de Citrus aurantium et de 2% pour l'HE de Juniperus phoenicea .Toutes les souches testées sont sensibles à des concentrations inférieures ou égales à 2% d'HE de Citrus aurantium néanmoins des résistances sont notées pour Enterococcus faecalis , Escherichia coli 22 et Staphylococcus aureus vis-à-vis de l'HE de Juniperus phoenicea . Nos résultats révèlent une meilleure activité sur les bactéries à Gram positif pour les deux HES testées. Our study concerns the evaluation of the antibacterial and cytotoxic activities of three essential oils extracted from: Citrus aurantium, Pelargonium gravéolens and Juniperus phoenicea. The extraction of essential oils by hydrodistillation has revealed yields varying between 0.7 and 1%. The antibacterial activity of these three essential oils is evaluated on a bacterial population composed of nine bacterial strains, by the method of dilution in liquid medium and shows that the average value of the minimum inhibitory concentrations (MIC) is 0, 8% for the EO of Citrus aurantium and 2% for the EO of Juniperus phoenicea. All the strains tested are sensitive to concentrations less than or equal to 2% of the EO of Citrus aurantium, however resistance is noted for Enterococcus faecalis , Escherichia coli 22 and Staphylococcus aureus vis-à-vis the EO of Juniperus phoenicea. Our results reveal better activity on Gram-positive bacteria for the two HESs tested.

How can P. aeruginosa infections be treated more efficiently?

Indian mulberry (Morinda citrifolia, Rubiaceae)

Klinische Studien kritisch lesen

Magnetically Targeted Drug Delivery System

Bachelor Thesis from the year 2010 in the subject Medicine - Pharmacology, Pharmacy, grade: 1,0, Harvard University (Division of Continuing Education ), language: English, abstract: Tissue grafts and transplants tend to get rejected by the body, and are also prone to higher rates of infection than other tissues of the human body. Thus, the patient must take immunosuppressant drugs as well as drugs that treat infections, which end up in both the tissues they are targeted for and the rest of the body. These drugs can leave the patient prone to further infection and disease, thus the drugs can end up causing as much harm as the initial infection. Furthermore, cancer and tumor medications have harmful effects on the rest of the body, and even though many of them may have specific affinity for the targeted tissue they end up in nearly the same dosages in the rest of the body since their specified tissue affinities are usually low. The Purpose of this thesis is to discuss alternative ways of delivering medication directly to the targeted tissue or organ and isolate it there. Thus having only minimal-to-none dosage throughout the rest of the body leading to minimal side effects. If a magnetic field can be set up internally by the use of external magnets it may maintain high concentrations of magnetically labeled particles (which will carry medication) within the assigned part of the body at high concentrations while the rest of the body should have zero to very low concentrations. The system to be discussed is based on ferromagnetic particles that absorb medication and are attracted to magnetized coils, which will be inserted in the required area prior to treatment. The inserted coils will be magnetized by the use of externally applied magnetic fields, which will allow for magnetically targeted drug delivery. Thereafter, different types of ferromagnetic nano-particles will be presented and categorized based on their usefulness. The nano-particles usefulness is based on their affinity for drug absorption, toxicity, magnetic capability, and ease with which they can be removed from the body once treatment is complete. Secondly, the types of magnetic coils will be discussed; how the coils can be inserted, how they work, their toxicity, and removal mechanisms will be reviewed. Lastly, the factors of the magnetic field required to make this delivery mechanism work will be examined; factors such as strength required to keep the particles in the specified tissue, side effects the field may cause, and whether these magnets can be made portable to be used by a patient outside the hospital.

Marijuana legalization. Positive and negative effects of marijuana for medical purposes

Academic Paper from the year 2019 in the subject Medicine - Pharmacology, Pharmacy, grade: A, , language: English, abstract: Several jurisdictions around the world have passed laws legalizing the use of marijuana for medicinal purposes. These legislations allow for the use of cannabinoids and cannabis to alleviate some of the symptoms associated with terminal cancer, epilepsy and neurological illnesses. However, there are serious public health concerns associated with marijuana as some experts argued that these jurisdictions have not effectively regulated its use in a manner consistent with the international drug control treaties. In many cases, Subbaraman (2014) indicated that marijuana is being diverted for use in non-medicinal purposes. In most of these countries, poor regulation of medical cannabis programs is attributed to the low perception of risk among the policymakers and the members of the public as a whole. In the United Kingdom and several countries in Europe, marijuana is either totally banned or its use is heavily regulated. As a result, there have been increasing calls for the UK and the rest of Europe to follow the footsteps of Canada, the Netherlands, and a growing number of states in the United States where the use of marijuana for medicinal purposes has been legal for quite some time. In this regard, this essay evaluates whether the UK and the rest of Europe should legalize marijuana for medicinal purposes. This paper explored some of the positive and negative effects of marijuana on the people and the rest of the economy.

Neue Antibiotika gegen Krankheitserreger

Studienarbeit aus dem Jahr 2020 im Fachbereich Medizin - Pharmakologie, Arzneimittelwesen, Pharmazie, Note: 1,3, Hochschule für angewandte Wissenschaften Anhalt in Köthen, Sprache: Deutsch, Abstract: Diese Arbeit fasst neue Antibiotika zusammen, die seit 2019 zugelassen worden sind, sowie solche, die sich derzeit in klinischen Studien der Phase I oder II befinden.Antibiotika sind Wirkstoffe, die das Wachstum von Bakterien hemmen oder diese abtöten. Seit ihrer Entdeckung vor über 70 Jahren sind Antibiotika unsere wichtigste Waffe bei der Behandlung bakterieller Infektionen, einschließlich lebensbedrohlicher Krankenhausinfektionen. Doch ihre Wirksamkeit ist gefährdet, da durch ihren wahllosen Einsatz Antibiotikaresistenzen entstanden sind. Die zunehmende Ausbreitung resistenter Keime machen die Entwicklung neuer Antibiotika dringend notwendig. Es besteht nach wie vor ein großer Bedarf an neuen Antibiotika, insbesondere an Antibiotika gegen multiresistente gramnegative Bakterien in Krankenhäusern.

New antibiotics against pathogens

Seminar paper from the year 2020 in the subject Medicine - Pharmacology, Pharmacy, grade: 1,3, Anhalt University of Applied Sciences Köthen, language: English, abstract: This paper summarizes new antibiotics that have been approved since 2019 and those that are currently in phase I or II clinical trials. Antibiotics are active substances that inhibit the growth of bacteria or kill them. Since their discovery over 70 years ago, antibiotics have been our most important weapon in treating bacterial infections, including life-threatening hospital infections. But their effectiveness is under threat as their indiscriminate use has created antibiotic resistance. The increasing spread of resistant germs makes the development of new antibiotics urgently necessary. There is still a great need for new antibiotics, especially antibiotics against multi-resistant Gram-negative bacteria in hospitals.

Nitroglycerin Sustained Release Tablet. Formulation Design and Evaluation

Master's Thesis from the year 2010 in the subject Medicine - Pharmacology, Pharmacy, University of Dhaka (M. Pharm, in Pharmaceutical Technology), language: English, abstract: The aim of the present studies was to develop and characterize 2.6 mg sustained release matrix tablets of Nitroglycerin. Tablets were prepared by direct compression method. Methocel K15M CR and Methocel K100LV CR polymers were used as rate retarding agents in nine formulations (F-1 to F-9). The granules were evaluated for angle of repose, loose bulk density, tapped bulk density, Carr's index, Hausner ratio, moisture content, total porosity and assay. The tablets were subjected to diameter, thickness, assay, uniformity of content, assay after 1Month at 40°C+75%RH, hardness, friability, and in vitro dissolution studies. The granules showed satisfactory flow properties, compressibility, and drug content. All the tablet formulations showed acceptable pharmacotechnical properties and complied with pharmacopoeial specifications for tested parameters. The in vitro dissolution study was carried out for 8 hour using USP-2009 Apparatus-I (Rotating basket method) in distilled water as the dissolution medium. The release mechanisms were explored and explained by Zero order, First order, Higuchi, Korsmeyer-Peppas and Hixson-Crowell equations. Nine formulations were prepared by using three variable ratio of two polymers; Methocel K15M CR (25%, 20% and 15%) and Methocel K100LV CR (15%, 10% and 5%) where all the formulations (F-1 to F-9) contained 0.5% colloidal silicon dioxide and 1% magnesium stearate. Among these nine formulations, six formulations; F-2 (Methocel K15M CR: Methocel K100LV CR = 25% : 10%), F-3 (Methocel K15M CR : Methocel K100LV CR = 25% : 5%), F-4 (Methocel K15M CR : Methocel K100LV CR = 20% : 15%) F-5 (Methocel K15M CR: Methocel K100LV CR = 20% : 10%), F-6 (Methocel K15M CR : Methocel K100LV CR = 20% : 5%) and F-7 (Methocel K15M CR : Methocel K100LV CR = 15% : 15%) met the official specification of release profile. It was also found that the type and the amount of polymers significantly affect the time required for 50% (T50% or MDT) of drug release, release rate constant and diffusion exponent. Higher the MDT value indicates a higher drug retaining capacity of the polymers and vice-versa. Kinetic modeling of in vitro dissolution profiles revealed the drug release mechanism of all proposed formulations followed anomalous type or non-Fickian transport (n>0.43 and n<0.85). These studies explored both of the optimum concentration and effect of polymers on Nitroglycerin release pattern from the tablet matrix for 8 hour period.

Nutraceutical Regulations in the Indian Market and Comparison with the United States and Europe

Document from the year 2022 in the subject Pharmacology, Andhra University, course: PHARMACEUTICAL REGULATORY AFFAIRS, language: English, abstract: A product that combines pharmaceutical efficacy and food safety is called as a Nutraceutical. It is used to describe foods that have therapeutic or nutritional properties. They have the capacity to attract a lot of customers due to the potential quality of health benefits supplied to the human body. A brief explanation of how these products are regulated in India, along with the schedules, registration process, method of preparation, labelling, claims, and its advantages are clearly explained in this article. A comparison table is prepared comparing various parameters like definition, scope, forms, fees etc. for India, United States, and European Union.Traditional foods and herbal extracts have been acknowledged as an essential component of the holistic effort to attain total well-being and health throughout history, particularly in the ancient Ayurveda system of medicine in India but also in traditional Chinese, Roman, and Greek medicine. "Let food be thy medicine and medicine be thy food" as Hippocrates (460-377 BC), the well-known father of modern medicine, declared, to emphasize the correlation between suitable foods for nutrition and their therapeutic effects. The guiding principle was "Focus on prevention". Theophrastus (370-285 BC), Cato (234-149 BC), Pliny the Elder (23-79 AD), and Galan (131-201 AD) all issued statements warning against the adulteration of food products at that time. Since 2000 BC, Schwan has used microorganisms (fungi or yeast) 1837 to produce products through the alcoholic fermentation process. Funk (1884-1967), the father of vitamin therapy, started a new investigation on vitamins and identified them as nutritional required components for the survival of good health. Dr. Stephen L. De Felice, the chairman and founder of the innovation of medicine, coined the word "nutraceuticals." in 1989 by the combination of two words "nutrition" and "pharmaceutical". Essentially, this is a marketing tool.

Preparation of Herbal Solid Dosage Form

Project Report from the year 2010 in the subject Medicine - Pharmacology, Pharmacy, grade: A, , language: English, abstract: Herbal medicines formulations are used to alleviate many types of diseases in the recent world. Because of the similar properties and the combination of the ingredients synergistically increase the efficacy, Nigella sativa (family-Ranunculaceae), Apis mellifera (family-Apidae) and Olea europaea (family-Oleaceae) were collected from the market for preparing an herbal product in a suitable solid dosage form preferably tablet. First time tried to prepare a tablet dosage form but it did not satisfy the parameter of a standard tablet dosage form due to oil containing ingredients and technical error. Then choose to prepare capsule dosage form with granules by using zero size capsule shell (#0) & eventually prepared successful herbal capsules. The most important challenges faced by herbal formulations arise because of their lack of complete evaluation. Moreover, for evaluation of capsule containing multiple herb, various parameters were tested such as organoleptic parameters, ash value etc & for finished product (capsule) include uniformity of weight, pH, disintegration time and effect of temperature & humidity of the product and all test accomplished the satisfactory results with the standard specifications.

Repercusión social y económica del uso y abuso de los antimicrobianos

Redacción Científica del año 2016 en eltema Medicina - Farmacología, Farmacia, , Materia: Resistencia a los antimicrobianos, Idioma: Español, Resumen: A pesar de los avances científico-técnicos, las enfermedades infecciosas son un problema clínico significativo. En muchos hospitales universitarios, entre el 5 y el 24 % de todos los pacientes tratados sufren alguna complicación de este tipo, destacándose la sepsis grave como la causa más común de fallecimiento en pacientes críticos. Dicho decesos ocurren generalmente por bacterias resistentes a los antimicrobianos actuales, obligando a los profesionales del sector a establecer nuevas pautas y políticas de tratamiento en virtud de disminuir el riesgo de complicaciones o muerte en aquellos afectados. El desarrollo de la ciencia parece verse opacado por la proliferación de las infecciones bacterianas y la resistencia de estas a los nuevos medicamentos elaborados para su erradicación. En opinión de los presentes autores, la solución del problema es, al igual que de su causa, multifactorial. El pensamiento filosófico como fundamento de toda ciencia y en especial la filosofía Marxista y Leninista provee de herramientas para comprender el fenómeno presentado.Se parte de considerar el principio del análisis- histórico concreto para entender el origen y desarrollo no ya de las infecciones bacterianas, pues estas siempre han existido. Lo que se trata de abordar es como a través del tiempo ha sido entendida este tipo de infección y como ha reaccionado ante los tratamientos aplicados.Los antibióticos son considerados como uno de los hallazgos más trascendentes en la historia de la medicina. Si bien otros medicamentos podrían competir con los antibióticos en su distinción, estos constituyen una clase que revolucionó claramente el mundo de la terapéutica, debido a su evidencia directa en la cura rápida y definitiva de enfermedades infecciosas previamente fatales. La era antibiótica moderna se inició hace más de 60 años con el descubrimiento de la penicilina, por Alexander Fleming, llegando a alcanzar proporciones místicas y tras los primeros resultados de la administración de este antibiótico, la humanidad concibió la idea de eliminar las enfermedades ocasionadas, por ejemplo, las producidas por Staphylococcus aureus, causantes del 50 % de mortalidad por bacteriemia entre el 1936 y 1955. Después de 2 años de introducción de la penicilina, aparecieron cepas resistentes. [...]